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Resultate

Wir haben die folgenden wiss. Arbeiten gefunden, die zu Deiner Konfiguration passen:

Regulation of osteoclast differentiation by the DNA damage response

Offen
Beginn: 01.09.2016
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vergütet Vollzeit

Macrophages play a crucial role in the pathogenesis of several inflammatory diseases. While the pathogenic functions of macrophages in inflammatory diseases are well appreciated, how these cells differentiate within inflammatory microenvironments remains largely unclear.

Therapieresistenz bei AML

Vergeben
Beginn: 03.10.2016
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

In der Hämatologie und Onkologie finden zunehmend molekular zielgerichtete Therapien Anwendung. Diese "targeted" Therapien führen zu sehr hohen Ansprechraten. Bei einem Teil der Patienten entwickeln sich jedoch Resistenzen. Wir haben ein Protein idenzifiziert, das bei der akuten myeloischen Leukämie (AML) zu einer Resistenz gegenüber therapeutisch eingesetzten FLT3-Kinaseinhibitoren eine wesentliche Rolle spielt.

Zelltyp-spezifische Funktion von Mineralokortikoidrezeptoren im Herz-Kreislauf-System

Vergeben
Beginn: 07.10.2016
Abschluss: Dr. med. Experimentell Unvergütet Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich an der Schnittstelle von Kardiologie und Pharmakologie mit den zellulären und molekularen Grundlagen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und ihrer Translation in pharmakologische Anwendungen.

Aus der AG AG Tanriver

Die Rolle von Autophagy in der Entwicklung von ILC3

Vergeben
Beginn: 01.03.2016
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vergütet Vollzeit
Aus der AG AG Tanriver

Die Beteutung von Autophagie in der Entwicklung von Zellen des angeborenen Immunsystems

Vergeben
Beginn: 26.10.2016
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vergütet Vollzeit

Im Vordergrund des Projekts steht die Erforschung der Rolle von Autophagie in der Entwicklung von Zellen des angeborenen Immunsystems. Bei Autophagie handelt es sich um „Selbstkannibalismus“ der Zelle, bei dem zell-eigene Bestandteile abgebaut und anschließend „recycelt“ werden (2016 Medizin-Nobelpreis Yoshinori Oshumi).

Aus der AG Fritsch

Charakterisierung von primären 3D Organoidkulturen des Pankreaskarzinoms

Vergeben
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vergütet Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zwei medizinische DoktorandInnen oder MasterstudentInnenfür spannende Projekte, die sich mit primären 3D Organoidkulturen aus Pankreaskarzinomen beschäftigenWir bieten:- engagierte Betreuung- exzellente Entwicklungsmöglichkeiten- gute Vorarbeiten, präzise etablierte Methoden, sofortigen Einstieg- Teilzeit oder Vollzeit, kombiniert möglich- HIWI-Stelle (450€ Basis) bei entsprechendem Einsatz möglichWir s

Aus der AG Fritsch

Systemtherapie des Pankreaskarzinoms

Offen
Beginn: 01.09.2017
Abschluss: Dr. med. Statistisch Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Wir suchen für eine nicht-experimentelle, klinisch-statistische Analyse im Bereich der medizinischen Onkologie in Zusammenarbeit mit dem Internationalen Pankreaskarzinomzentrum Freiburg eine(n) hochmotivierte(n) Doktorandin/en zum nächstmöglichen Zeitpunkt.Der erfolgreiche Kandidat wird eine ausführliche retrospektive Analyse an unserem Patientengut vornehmen und aktuelle Fragestellungen der Pankreasonkologie bearbeiten und diskutieren.

"Liquid Biopsy": Messung tumorspezifischer Mutationen im Blut als Biomarker bei Tumorerkrankungen

Offen
Beginn: 30.08.2017
Abschluss: Dr. med. Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Tumorspezifische Mutationen sind kennzeichnend für maligne Erkrankungen, so zum Beispiel bei kolorektalen Karzinomen (KRAS, BRAF, PIK3CA, APC, p53), Lungenkarzinomen (EGFR, MET, KRAS, p53), malignen Melanomen (BRAF, NRAS) oder gastrointestinalen Stromatumoren (cKIT, PDGFRA). Zur Beurteilung des Ansprechens bei soliden Tumorerkrankungen stehen bislang lediglich bildgebende Verfahren zur Verfügung.

Aus der AG Becker

The DNA methylome as a therapeutic target in elderly patients with acute myeloid leukemia

Vergeben
Beginn: 01.09.2017
Abschluss: Dr. rer. nat. Experimentell Vergütet Vollzeit

The DNA methylome as a therapeutic target in elderly patients with acute myeloid leukemia