Direkt zum Inhalt

ThesisConfigurator

Finde eine Arbeit, die perfekt zu Deinem wissenschaftlichen Profil passt.
Der ThesisConfigurator hilft Dir dabei. Stelle die Kriterien nach Deinen Wünschen ein und klicke auf Anwenden.

Resultate

Wir haben die folgenden wiss. Arbeiten gefunden, die zu Deiner Konfiguration passen:

Aus der AG Thimme

CD8+ T-Zell Antwort bei HCC

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit
Aus der AG Thimme

CD4+ T-Zell Antwort bei HCC

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit

s. Publikation

Aus der AG Thimme

IL-10 bei HCV

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit
Aus der AG Thimme

NK-Zellen bei HBV

Vergeben
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit

s. Publikation:http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hep.25858/abstract;jsessionid...

Aus der AG Thimme

T-Zell Differenzierung bei CED

Vergeben
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit
Aus der AG Thimme

Immunantwort bei HCC

Vergeben
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit
Aus der AG Thimme

T-Zell Priming

Vergeben
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit
Aus der AG Zeiser

Die Rolle von extrazellulärem ATP bei der Entstehung der akuten Graft-versus-host Erkrankung

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Kurzfassung in DeutschDie akute Graft-versus-Host-Disease ist eine wesentliche Nebenwirkung der allogenen Transplantation von Blutstammzellen, deren Entwicklung durch CD4+ und CD8+ Zellen vermittelt wird. In der vorliegenden Arbeit wurde durch Versuche im Mausmodell eine Relevanz von ATP-induzierter Aktivierung des purinergen Rezeptors P2X7R für die Entwicklung einer GvHD festgestellt.

Aus der AG Zeiser

Involvement of phagocytic cells in acute GvHD

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)
Aus der AG Zeiser

Immunregulatory functions of the ectonucleotidases CD39 and CD73

Abgeschlossen
Abschluss: Dr. med. Experimentell Vollzeit und Studienbegleitend (kombiniert)

Extracellular ATP and adenosine have immunoregulatory roles during inflammation. Elevated extracellular ATP is known to exacerbate GVHD, and the pharmacologic activation of the adenosine A2A receptor is protective. However, the role of endogenous adenosine is unknown. We used gene-targeted mice and a pharmacologic inhibitor to test the role of adenosine generated by CD73/ecto-5'-nucleotidase in GVHD.